第一場(chǎng)培訓(xùn)由我司質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳聲勇主講。培訓(xùn)講座內(nèi)容為新修訂的《藥品管理法》內(nèi)容講解。主講人陳聲勇結(jié)合新舊兩部《藥品管理法》,向員工們展示了其中變更的內(nèi)容,進(jìn)一步指導(dǎo)員工們根據(jù)新修訂的法律來(lái)調(diào)整自己的工作行為。
2019年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議對(duì)《藥品管理法》進(jìn)行了第二次修訂,新修訂的《藥品管理法》從2019年12月1日起開(kāi)始施行。新修訂的藥品管理法建立了上市許可持有人制度,這個(gè)制度一是落實(shí)藥品全生命周期的主體責(zé)任。二是可以激發(fā)市場(chǎng)活力,鼓勵(lì)創(chuàng)新,優(yōu)化資源配置。
培訓(xùn)中的有獎(jiǎng)問(wèn)答環(huán)節(jié),是員工們最喜歡的。大家紛紛舉手搶答,爭(zhēng)取豐富的禮品。這里,編者也放幾個(gè)問(wèn)題請(qǐng)各位讀者來(lái)思考思考。
Q1:銷(xiāo)售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性的,如何進(jìn)行罰款?
答:生產(chǎn)、銷(xiāo)售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性的,責(zé)令限期改正,給予警告;可以處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。
Q2:四個(gè)“最嚴(yán)”是指?
答:四個(gè)最嚴(yán)是指最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)、最嚴(yán)厲的處罰,最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)。
Q3:新修訂的《藥品管理法》將藥品分為哪三類(lèi)?
答:中藥、化學(xué)藥和生物制品